METHOTREXATE Pharmaki Generics 25 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methotrexate pharmaki generics 25 mg/ml, solution injectable

pharmaki generics ltd - méthotrexate - solution - 25 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > méthotrexate : 25 mg - antineoplasique.

IMATINIB Fresenius Kabi 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib fresenius kabi 100 mg, comprimé pelliculé

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,5 mg - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

IMATINIB Fresenius Kabi 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib fresenius kabi 400 mg, comprimé pelliculé

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

IMATINIB CIPLA 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib cipla 100 mg, gélule

cipla europe nv - imatinib - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,5 mg - antinéoplasiques ; inhibiteurs des protéines kinases

IMATINIB CIPLA 400 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib cipla 400 mg, gélule

cipla europe nv - imatinib - gélule - 400 mg - composition pour une gélule > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg - antinéoplasiques ; inhibiteurs des protéines kinases

Imatinib medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

IMATINIB EG 400 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib eg 400 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - imatinib - gélule - 400 mg - composition pour un gélule > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, inhibiteurs des protéines kinases

IMATINIB Synthon Hispania 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib synthon hispania 100 mg, comprimé pelliculé

synthon hispania - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - c l as s e pha r m ac ot hé r ap euti que i nh i bi t eu r de pr o t é i ne k i nas e

IMATINIB EG 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib eg 100 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - imatinib - gélule - 100 mg - composition pour un gélule > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, inhibiteurs des protéines kinases

IMATINIB Synthon Hispania 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib synthon hispania 400 mg, comprimé pelliculé

synthon hispania - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - c l as s e pha r m ac ot hé r ap euti que i nh i bi t eu r de pr o t é i ne k i nas e